需要注意的是:
所有受FDA管制的进口产品一定要:
FDA指美国的食品药品监督管理局,负责管理全国的药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械与诊断用品。
食品接触资料(Foodcontactmaterials)是指伴随加工生产的食品在包装、储存、运输步骤中,能够与食品接触的所有资料。常见的资料包括种种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些可与食品接触的资料的环保性与安全性,直接关系到用户的食品安全与健康。所以,向美国出口此类产品需要根据FDA标准进行测试与认证。
现在,在FDA注册的口罩至少有1000万个,EUA授权的中国公司只有8家,包括覆盖3M台湾省的公司。EUA的适用范围是中国制造的一次性防护口罩。不包括医用平板口罩。
美国FDA食品标签条件一:标签要有特色的标识
食品接触类资料指一切用与加工生产包装存储运输食品步骤中与食品能够接触到的资料。常见的资料包括种种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等,这些与食品能够接触到的资料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全与健康,所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
值得一提的是,因为其法律性质,FDA指引本身并未引入新的规则或条件,而是对适用的监管条件与建议进行了额外说明,供所有相关方考虑,以实现并保持对规定的遵守的现行立法。原子能机构表示,可以采用替代方案,前提是这种方案符合各自的监管条件并已事先得到当局的批准。
当今市场上销售的健康产品琳琅满目,其中很多品牌都声称获得了美国FDA(美国食品与药物管理局)的认证。美国FDA认证是对一种产品质量与安全性的官方认可,这意味着该产品已经过严厉的与审核,并被证明符合FDA的准则。
美国FDA认证是全球医疗器械与食品药品行业中的重要认证之一,它代表了品质、安全与合规性。下面将深刻探讨美国FDA认证的意义与要求,为您揭示这一认证的重要性与怎么获得它。
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